Cartella Unica Paziente
Tutta la storia clinica, i documenti e le prescrizioni in un unico dossier accessibile da ogni modulo.
VITA — Vita e Salute
Booking online trattamenti, schede anamnesi digitali, gestione abbonamenti e marketing di fidelizzazione.
Qui trovi le funzioni che aiutano studi, centri e strutture a gestire presa in carico, agenda, documenti e continuita del servizio in modo ordinato.
Tutta la storia clinica, i documenti e le prescrizioni in un unico dossier accessibile da ogni modulo.
Gestisci appuntamenti, sale e risorse condivise con viste giornaliere, settimanali e per operatore.
Genera, firma digitalmente e archivia referti, certificati e consensi informati nel dossier paziente.
I problemi che Remnia risolve per te, così puoi lavorare bene e sentirti bene.
Certificazioni conseguibili per questo verticale. Remnia ti aiuta a organizzare la documentazione; la certificazione effettiva viene rilasciata da un ente accreditato.
| Sistema di Gestione per la Qualità — ISO 9001:2015 | ISO 9001:2015 è lo standard internazionale più diffuso al mondo per i Sistemi di Gestione per la Qualità (SGQ). Basato sulla struttura HLS (High Level Structure) e sul ciclo PDCA (Plan-Do-Check-Act), richiede l'analisi del contesto, la gestione del rischio, la definizione degli obiettivi di qualità e la misurazione della soddisfazione del cliente. La certificazione è riconosciuta in oltre 170 paesi. Ambito: Qualsiasi organizzazione, pubblica o privata, di qualsiasi settore e dimensione che voglia certificare il proprio SGQ. |
| Sistemi di Gestione per la Qualità dei Dispositivi Medici | ISO 13485 specifica i requisiti per un sistema di gestione qualità dedicato ai dispositivi medici. Richiede la gestione del rischio, la tracciabilità del prodotto, la validazione dei processi e la gestione della documentazione regolatoria. Obbligatoria per l'immissione in commercio di dispositivi medici in UE (MDR 2017/745). Ambito: Fabbricanti di dispositivi medici, fornitori di componenti critici, distributori e service provider del settore medicale. |
| Sistema di Gestione della Sicurezza delle Informazioni — ISO/IEC 27001:2022 | ISO/IEC 27001 è lo standard internazionale di riferimento per i Sistemi di Gestione della Sicurezza delle Informazioni (SGSI/ISMS). Definisce i requisiti per proteggere la riservatezza, l'integrità e la disponibilità delle informazioni tramite un approccio risk-based. L'Annex A include 93 controlli di sicurezza organizzativi, fisici e tecnologici. Spesso richiesto come complemento al GDPR. Ambito: Qualsiasi organizzazione che gestisce informazioni sensibili o critiche: IT, finanza, sanità, PA, difesa, cloud provider. |
| Good Manufacturing Practice — Buone Pratiche di Fabbricazione | Le GMP sono linee guida obbligatorie per la produzione di farmaci, cosmetici, integratori alimentari e dispositivi medici. Definiscono standard per locali, attrezzature, personale, documentazione, controlli di qualità e gestione dei reclami. La conformità GMP è verificata da AIFA in Italia e da EMA a livello europeo. Ambito: Industria farmaceutica, cosmetica, integratori alimentari, dispositivi medici, API e eccipienti. |
Conformità e opportunità
Remnia è il tuo spazio di conformità ordinato: raccoglie evidenze, tiene traccia dei controlli e prepara la documentazione per audit e bandi. Non sostituisce il parere di un advisor, commercialista o studio certificatore — ti aiuta a tenere il tuo percorso di compliance più leggibile, verificabile e pronto per la validazione esterna.
Il D.Lgs. 14/2019 impone agli amministratori di istituire assetti organizzativi, amministrativi e contabili adeguati per rilevare tempestivamente i segnali di crisi e la continuita aziendale, con indicatori previsionali sulla sostenibilita finanziaria dei prossimi mesi.
Le aziende che lavorano in settori critici devono adottare misure di sicurezza informatica stringenti per l'intera supply chain.
I sistemi di intelligenza artificiale devono poter giustificare come sono arrivati a una conclusione, permettendo sempre l'intervento umano.
Digitalizzazione che comporta un risparmio energetico certificato (minimo 3% a livello aziendale o 5% di processo).
Protezione del patrimonio informativo e adeguamento infrastrutturale alle piu recenti richieste europee di sicurezza digitale.
Investimenti volti al miglioramento dei livelli di salute e sicurezza nei luoghi di lavoro.
Funzionalità di conformità integrate nella piattaforma
Una cosa importante: Remnia ti aiuta a raccogliere, ordinare e tenere traccia di dati, documenti ed evidenze per la conformità. La validazione finale (certificazioni ISO, Modello 231, DPO, firma digitale qualificata, audit ESG, submission bandi) la fa un professionista abilitato. Remnia ti prepara la documentazione; lui o lei la valida.